Science：改写教科书！Science首次揭秘，关于“受精卵”的这一认知，我们拢了

【布1】Artistic 3D rendering of the dual spindle in the mammalian zygote.IMAGE: Cartasiova, Hoissan, Reichmann, Ellenberg/EMBL直到现在，研究者小组们普遍认为，在生殖钝胞的第一次蛋白分离时，是一个微管（spindle）负责将线粒体分立到2个蛋白里面。然而，EMBL的研究者小组们现在却找到，实际上有2个微管参与了线粒体分立更进一步：每一套生殖钝胞线粒体各有一个对应的微管。何为微管？它由被称为肌动蛋白（microtubules）的钝的、尾端蛋白质组变成。在动物蛋白有丝分离后曾，肌动蛋白则会动态栖息于，并自我组织变成一个错综复杂线粒体的APC微管（bi-polar spindle）。肌动蛋白树脂朝向线粒体栖息于，并与之连在一起，为将线粒体分立到子蛋白做准备。续写认知【布2】在一时期灵长类动物生殖钝胞里面，生殖钝胞里面双微管的形变成使生殖钝胞测序持续保持分立（布片来源不明：Science）并不一定持续性下，每个蛋白只有1个APC微管，然而，题为“Dual-spindle formation in zygotes keeps parental genomes apart in early mammalian embryos”的这项研究者确实，在生殖钝胞第一次蛋白分离后曾，有2个APC微管出现：一个负责分立来自妹妹的线粒体，一个负责分立来自哥哥的线粒体。这意味着，来自每个生殖钝胞（哥哥和妹妹）的遗传资讯在第一次分离时是分离的（唯下布右侧模型）。【布3】最让人不慎的是，在血清里面，生殖钝胞第一次分离后曾，来自雄性和雌性（生殖钝胞和卵子）的线粒体在有所不同的微管上被分离。这上升了形变成多核蛋白的某种程度。（灵长类动物的第一次有丝分离 | 布片来源不明：Science）领导该研究者的Jan Ellenberg说：“更进一步，我们已经知道，在像昆虫这样的简单生物里面曾双微管的形变成，但我们倒是没有想过在像血清这样的灵长类动物身上也则会发生这种持续性。这一找到是一个巨大的惊喜。”【布4】血清生殖钝胞的免疫荧光染色（左布）说明了，有2个有丝分离微管（绿色）并行依次。右布说明了了肌动蛋白组织里面心（洋红色）、肌动蛋白与线粒体结合的位点（灰色）以及线粒体（橙色）。高效率突破事实上，为了弄清在生殖钝胞变成年期一时期生殖钝胞线粒体是如何结合和分立的，研究者小组们必须在极为高的空间和时间解析度下对生殖钝胞进行变超声。而如果没有由Ellenberg及期刊合作作者Lars Hufnagel团队开发出的另行显微镜高效率LSMT（light-sheet microscopy technology），EMBL的研究者团队是不可能获得这一找到的。该高效率能够对生殖钝胞变成年期的一时期阶段进行即时、3D变超声。之所以更进一步的高效率不行，是因为在变成年期的一时期阶段，生殖钝胞对光线极为敏感，则会被传统习俗的光学显微镜方法破坏。LSMT的高速和空间精度（high speed and spatial precision）大大减少了生殖钝胞接触的光量，从而使得详钝分析这些更进一步隐藏的更进一步变成为了可能。密切关系每个人的精神上都值得注意卵子受精开始的。研究者小组们普遍认为，双微管的形变成可能部分理解了为什么灵长类动物在一时期变成年期阶段（生殖钝胞原本的几次蛋白分离里面）则会有极为高的错误率。如布3（红框上面处）所示，如果微管的微小没有对齐和糅合，那么，生殖钝胞的遗传物质可能则会被拉向3个或4个方向，而不是2个。而这种错误则会导致拥有多个蛋白核的蛋白激发，从而暂停生殖钝胞变成年期。Ellenberg普遍认为，双微管透过了一种更进一步未确定的机制。月里，极为极其重要的一步工作是，调查双微管究竟在本能里面发挥了相同的作用。因为，这将为研究者如何改善本能不育治疗透过极为有价值的资讯。值得注意引自：Judith Reichmann, Bianca Nijmeijer, M. Julius Hossain, et.al. Dual-spindle formation in zygotes keeps parental genomes apart in early mammalian embryos. Science 13 Jul 2018