Sci Adv：杜克大学华人制作组发现细胞融合及胎盘发育的新机制

生物质是非繁育、受精和内波形保有的基础是细胞会与细胞会之间的融入。在荷尔蒙流程中都，细胞会融入立即了受精的成功与否。在骨骼肌生长、修复流程中都，成肌细胞会的融入是产生多核粘液细胞会的基础。在十二指肠的产生流程中都，单核细胞的滋养层细胞会融入，变异生成合为一质的滋养层细胞会，产生十二指肠一道，消除来自不太可能血液的免疫系统细胞会还击胎儿。

细胞会融入具备如此关键的作用，但是现有还并未比如说其融入机制。据悉，杜克大学的郭黄河、张洋团队在Science Advances杂志上发表了题为“TMEM16F phospholipid scramblase mediates trophoblast fusion and placental development”的研究文章。文章辨认出TMEM16F能够使脂质氨基丝氨酸（PS）向上到细胞会原生质上，在十二指肠滋养层细胞会融入中都起到关键作用。

脂质氨基丝氨酸（PS）主要共存于真核细胞会质内膜，一旦河运到细胞会膜外暴露时，就会起到多方面的细胞会讯号，比如促进血液凝固、招募上皮细胞会以及各种细胞会融入。在本研究中都辨认出滋养层细胞会融入需要PS河运到细胞会原生质表面。而这一流程需要脂质向上复合物的催化作用。

TMEM16家族是现有所知的脂质向上复合物。本研究通过样品滋养层细胞会系及原代滋养层细胞会中都的TMEM16家族的mRNA暗示水平，结果辨认出TMEM16F能够很低暗示。并且在妊娠后期和足月十二指肠中都，TMEM16F在十二指肠小叶的合为一质滋养层细胞会中都显著很低暗示。说明TMEM16F是人滋养层细胞会中都PS河运的主要脂质向上复合物。

通过TMEM16F基因敲除与野生型的肠道完成对比，透过免疫系统解剖技术，属实了TMEM16F敲除肠道的十二指肠受精缺陷。在十二指肠中都靠近胎儿一侧会浮现明显的十二指肠滋养层合胞质缺失，直接随之而来营养交换不确实，导致胎儿静脉受精障碍。并且会随之而来肠道围产期的死亡。

总之，通过本文可以确定TMEM16F在调控滋养层细胞会融入及十二指肠受精中都具备关键作用。这是一种细胞会融入的新机制。并且显然脂质氨基丝氨酸向上到细胞会原生质不仅是一种细胞会凋亡讯号，也是细胞会融入讯号。

本次研究通过质外细胞会实验以及基因敲除技术，透过免疫系统组化着色、mRNA研究等，从水分子到细胞会多方面揭示了细胞会融入的新机制，为外科手术十二指肠涉及的妊娠疾病及其中风提供了新思路。TMEM16F诱导的细胞会融入机制还将有助于明白各不相同细胞会融入涉及疾病，如肌肉组织腹泻、不育症、病毒性等。

原始应是：

Yang Zhang, Trieu Le, Ryan Grabau, et.al. TMEM16F phospholipid scramblase mediates trophoblast fusion and placental development. Science Advances 06 May 2020: Vol. 6, no. 19, eaba0310