Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞水平的PI3K路中激活
2021-12-13 03:07 来源：娄底男科医院
鉴别极低PI3K渠道活性的肿瘤症对于PI3K酶抑制剂的治疗选择和临床试验的准入资格至关重要。讯号渠道活性的评估需要考虑内异质性和多重调控点。
Stopsack等建立了一种原先的、机械化的方法，通过适用自定义算法量化方法单细胞膜-水平多重免疫荧光来评估讯号渠道。在一项概念证明研究中都，研究人员将两项前瞻性描述符研究的原发性肿瘤病患者的石蜡包埋（FFPE）秘密组织染色透过量化证明。以PTEN、stathmin（一种19KDa钠蛋白）和钠-S6作为PI3K活化的量化方法衡量，以得出细胞膜级PI3K分数。
在1001名成年中都，共计评估了988254个细胞膜（中都奇数 743个细胞膜/）。PI3K在病理学家评估的PTEN取走、Gleason等级较极低以及原先证明的PI3K钠酸化特性的中都得分较极低。无指派的建模方法可得到相似的群集。在细胞膜级PI3K得分中都，内异质性较极低。在长期随访（中都位时间 15.3年）中都，PI3K活化最极低四分奇数病患者的转移进展和肿瘤平均寿命是最低四分奇数病患者的两倍（危险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本研究采用以渠道为中都心的原先方法，量化方法FFPE秘密组织中都的单细胞膜水平免疫荧光，来识别PI3K渠道激活的；这类更具侵袭性，并且可能响应渠道酶抑制剂的。
原始出处：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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