NEJM：本品Relugolix治疗晚期癌

亮丙瑞林注射是病人胰脏的标准药剂，已对分析医护人员深入研究了制剂促性腺激素释放激素抑制Relugolix的。 晚期胰脏病人参与本次III期临床分析，随机接纳Relugolix（120毫克制剂，每日一次)或亮丙瑞林 (每3个月注射一次），病人48周。分析的主要站起是在48周内，短时间的激素诱发（定义为激素含有人口为120人50ng/ml）。次要站起包括与主要站起关的的非劣效性、第4天毒害后的激素程度和第15天深度毒害后的程度（人口为120人20 ng/ml）。在一个亚一组病人中的评估激素稳定下来。 共有622名病人接纳Relugolix病人，308名病人接纳亮丙瑞林病人。在接纳Relugolix病人的女性中的，96.7%在48周内短时间激素诱发毒害，而接纳亮丙瑞林病人的女性为88.8%，差异为7.9%。Relugolix一组病人后第4天激素诱发的病人百分比为56.0%，亮丙瑞林一组为0%。停药90天后，Relugolix一组的平均激素程度为288.4ng/ml，亮丙瑞林一组为58.6ng/ml。主要肾脏不良意外事件的肾脏疾病，Relugolix一组为2.9%，亮丙瑞林一组的6.2%。 分析认为，在晚期胰脏病人中的，Relugolix都能迅速、短时间地诱发激素程度，其优点比不上亮丙瑞林。 早期出处： Neal D. Shore et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer. N Engl J Med， June 4， 2020.